Il nostro Paese sta vivendo momenti difficili e ognuno di noi è chiamato a fare la propria parte.
Sentiamo in farlo anche noi, in primis.
Per questo, il nostro Gruppo è lieto di promuovere una nuova iniziativa che vedrà coinvolti i nostri specialisti e altri partner a supporto di quelle realtà che stanno producendo mascherine destinate al mercato italiano e a quello estero.
Siamo ora operativi per lo svolgimento delle seguenti prove:
- Test in vitro di citotossicità qualitativo MEM elution sul campione tal quale metodo di prova: ISO 10993-5:2009;
- Test di irritazione cutanea in vitro su N.2 estratti del dispositivo. Riferimenti normativi: ISO 10993-10:2010 – Annex D; OECD 439 July 2015. Metodo di prova: ISO/TC 194 WG 8 Irritation and Skin Sensitization;
- ISO 10993-10:2010: Test di sensibilizzazione in vivo GPMT Magnusson Klingman su 2 estratti del dispositivo polare e apolare. Metodo di prova: ISO 10993-10:2010;
- EN 14683:2019 + AC:2019: a) Capacità Filtrante; b) Carico biologico (bioburden); c) capacità protezione agli schizzi; d) pressione differenziale.
- EN 13795-1 : Indumenti e teli chirurgici – Requisiti e metodi di prova – Parte 1: Teli e camici chirugici: Microbial penetration-dry; Microbial penetration-wet; Cleanliness microbial; Particle release; Liquid penetration; Bursting strength-dry; Bursting strength-wet; Tensile strength—dry; Tensile strength—wet
- EN 13795-2: Indumenti e teli chirurgici – Requisiti e metodi di prova – Parte 2: Tute per blocchi operatori: Microbial penetration-dry; Cleanliness microbial; Particle release; Bursting strength-dry; Tensile strength—dry
